吉奧藍圖（廣東）生命科學技術(shù)中心

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術(shù)中心 致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務的國家高新技術(shù)認定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務：科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來我司已獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件，發(fā)明實審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫(yī)科大學，南方醫(yī)科大學，中山大學深度合作，建立產(chǎn)學研聯(lián)盟，為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持，為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

我公司提供 動物模型構(gòu)建服務，具體事宜，歡迎聯(lián)系咨詢！

企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用”，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經(jīng)具備相當規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率?？蛇M行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢，構(gòu)成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎(chǔ)，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

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中風和腦缺血模型

在中風這種疾病中，主要癥狀為流向大腦的血液不足導致細胞死亡。中風分為兩大類：缺血性（腦缺血）和出血性（蛛網(wǎng)膜下腔出血和腦出血）。腦缺血是指沒有足夠的腦血流滿足代謝需要，導致腦缺氧，從而導致腦梗死/缺血性中風。缺血有兩種類型：局限于大腦特定區(qū)域的局灶性缺血；以及全腦缺血，包括腦組織的廣泛區(qū)域。大約87%的中風是缺血性的，其余是出血性的。 

吉奧藍圖生物目前已經(jīng)開發(fā)了多種動物中風模型，目的是確定腦缺血的作用機制并開發(fā)用于中風治療的新藥物。大多數(shù)中風實驗都使用小型動物（例如小鼠，大鼠，兔子），因為它們比大型動物具有明顯的優(yōu)勢：從倫理的角度來看，成本更低，可接受性更高。其中，大鼠是常用的動物之一：與人的腦血管和生理特性相似，適合的腦尺寸小，易于進行可重復的研究。

大鼠四血管阻斷法（4-VO）誘導腦缺血模型

四血管阻斷（4-VO）大鼠模型已被廣泛用于研究短暫整體缺血后的腦損傷機制，該機制可模擬人心臟驟停的病理狀況。4-VO是由兩個椎動脈的結(jié)扎和兩個頸總動脈的臨時結(jié)扎產(chǎn)生的。該模型引起短暫性前腦缺血，因為后腦的血液供應保持相對完整。這樣的操作會導致急性且可逆的前腦缺血，并在大鼠腦部造成持續(xù)的神經(jīng)元損害，這種損害足夠明顯且足以用相對較低的成本進行生理監(jiān)測和維持。

大鼠四血管阻斷法（4-VO）誘導腦缺血模型特征

·大鼠的四支血管閉塞模型可誘發(fā)短暫的前腦缺血，在臨床情況下類似于心臟驟停。

·在4-VO模型中，存在選擇性的神經(jīng)元死亡。星形膠質(zhì)細胞肥大，小膠質(zhì)細胞被激活。周圍的免疫細胞沒有滲入腦實質(zhì)。神經(jīng)細胞死亡被延遲并在24小時到7天的時間內(nèi)成熟。

·4-VO模型是研究全腦缺血后觀察到的神經(jīng)細胞延遲死亡的異常模式的有用模型，也可以用作測試藥物神經(jīng)保護活性的模型。

為了研究中風的潛在神經(jīng)保護藥和治療劑，吉奧藍圖生物提供了一系列行為測試，行為恢復測試和組織學評估，包括但不限于：

·行為測試（例如運動功能，認知，社交行為）

·腦血流和血管成像（經(jīng)顱激光多普勒）

·梗死體積測量（磁共振成像（MRI），氯化四氮唑（TTC））

·組織學（腦組織的H＆E染色）